GMP無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行及管理 一、室內(nèi)環(huán)境管理(guǎn lǐ) 無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室設(shè)有無(wú)菌操作間、緩沖間和更衣間,無(wú)菌操作間潔凈度達(dá)到10000級(jí),超凈臺(tái)潔凈度達(dá)到100級(jí)且室內(nèi)溫度應(yīng)保持在20~24℃...
GMP廠(chǎng)房裝修要求 GMP廠(chǎng)房裝修要求 GMP廠(chǎng)房裝修要求: 要使新建的廠(chǎng)房符合GMP要求,廠(chǎng)房建筑過(guò)程中的質(zhì)量控制甚為重要。土建中廠(chǎng)房結(jié)構(gòu)要求由土木建筑技術(shù)人員去管理和控制,筆者在...
GMP廠(chǎng)房(車(chē)間)建設(shè):選址要求 GMP廠(chǎng)房(車(chē)間)建設(shè):選址要求 GMP廠(chǎng)房(車(chē)間)建設(shè):選址要求 1、廠(chǎng)房的選址、設(shè)計(jì)、布局、建造、改造和維護(hù)必須符合藥品生產(chǎn)要求,應(yīng)當(dāng)能夠最大限度地避...
GMP制藥車(chē)間凈化設(shè)計(jì) GMP制藥車(chē)間凈化設(shè)計(jì) GMP是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則, 它的內(nèi)容可以概括為濕件、硬件、軟件。其中硬件就是指廠(chǎng)房與設(shè)施、設(shè)備等。在《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)...
GMP凈化車(chē)間設(shè)計(jì)要點(diǎn) GMP凈化車(chē)間設(shè)計(jì)要點(diǎn) GMP凈化車(chē)間設(shè)計(jì)要點(diǎn) 1.廠(chǎng)區(qū)環(huán)境 廠(chǎng)區(qū)不存在垃圾及滋生蠅蟲(chóng)和藏匿鼠類(lèi)的場(chǎng)所;道路、停車(chē)場(chǎng)等輔助設(shè)施不會(huì)污染食品加工區(qū);廢水廢物處理...
四川華銳實(shí)驗(yàn)室建設(shè)公司(m.xiangyangrencai.com)總部位于四川省成都市,是雅安專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗(yàn)室裝修、實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、潔凈實(shí)驗(yàn)室施工、實(shí)驗(yàn)室家具廠(chǎng)家、化驗(yàn)室裝修、實(shí)驗(yàn)室建設(shè)、實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃施工企業(yè),成立于2009年具有施工總承包資質(zhì),擁有十六年的行業(yè)經(jīng)驗(yàn),案例遍布全國(guó)。[了解更多]
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